KELIHATAN tabah dan sering berkongsi tentang anak sindrom Down di laman sosial. Itulah individu mahu dikenali sebagai Cuiya Razak.
KELIHATAN tabah dan sering berkongsi tentang anak sindrom Down di laman sosial. Itulah individu mahu dikenali sebagai Cuiya Razak.
Sepertimana ibu lain, beliau juga turut mengambil masa untuk hadam dan terima dengan apa yang terjadi.
Mengetahui keadaan Qawiy Ilhan ketika masih di dalam perut, Cuiya sempat mengharapkan semua itu bukan kenyataan memandangkan tidak pernah ada sejarah sindrom down dalam keluarganya.
"Ketika buat imbasan pada usia kandungan 34 minggu, bacaan tulang peha nampak pendek sikit.
"Doktor pun cakap ada kemungkinan kelainan kromosom, tapi masa tu tak pasti sama ada sindrom Down atau bukan.
"Kemudian, saya terpaksa menjalani pembedahan kecemasan pada usia kandungan 35 minggu kerana oksigen bayi menurun. Jadi, saya terus kena caesar," kongsinya.
Selepas bayi lahir, beliau diberitahu oleh doktor keadaan bayi sihat dan tidak memerlukan oksigen.
"Masa tu, saya rasa lega dan gembira. Tapi, doktor juga beritahu ada tanda-tanda ciri sindrom Down pada bayi.
"Saya cuba untuk menerima, tapi dalam hati tetap rasa sukar untuk percaya kerana sebelum itu saya baru sahaja kehilangan anak kedua yang meninggal dalam kandungan.
"Trauma itu masih ada. Jadi, apabila mendapat tahu anak ketiga pula disyaki sindrom Down, saya rasa dunia gelap dan tertanya-tanya, kenapa ujian datang bertubi-tubi?,” soal beliau.
Namun suami tetap positif dan sudah bersedia membuat kajian tentang ini dan memahami tentang sindrom Down.
Tiga hari selepas lahir, darah anak diambil. Seminggu kemudian, keputusan keluar dan sah anak alami sindrom Down jenis Trisomy 21.
"Saya ambil masa lama sebelum nak kongsikan tentang anak di media sosial, dalam sebulan macam tu.
"Sampailah suami saya cakap, 'Kenapa tak kongsi je? Boleh buat Down Syndrome Awareness'.
"Saya pun fikir, mungkin inilah sebab kenapa ALLAH bagi ujian ni. Mungkin DIA nak saya berkongsi, bantu orang lain lalui benda sama.
"Dengan pengikut saya yang ramai di TikTok dan Instagram, mungkin saya boleh buat sesuatu yang bermanfaat,” ulas beliau.
Bagi ibu bapa yang baru menerima diagnosis anak sindrom Down, berikan diri anda masa untuk menerima dan memahami keadaan ini.
Beliau turut menggalakkan ibu bapa untuk menyertai program intervensi awal dan mencari komuniti sokongan sesama ibu bapa yang mempunyai anak sindrom Down.
Petanda awal
Sementara itu dalam satu temu bual bersama SinarPlus, Pakar Perunding Kanak-Kanak dan Neonatologi di Pusat Perubatan Sunway Velocity (SMCV), Dr Chan Pei Sing berkata, sindrom Down adalah keadaan genetik yang menyebabkan ketidakupayaan pembelajaran serta ciri-ciri fizikal tertentu.
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan
"Pengesanan bermula dengan ujian darah ibu yang dipanggil NIPT (Non-Invasive Prenatal Test). Namun, ujian ini hanya ditawarkan ditawarkan di hospital swasta.
"Ujian ini boleh mengesan kelainan pada tiga jenis kromosom, termasuk trisomi 21, trisomi 18, dan trisomi 13,” kata beliau.
Selain ujian darah, imbasan ultrabunyi juga boleh membantu mengesan sindrom Down.
"Pada trimester pertama, doktor akan melihat ketebalan bahagian belakang leher janin (nuchal translucency).
"Jika bacaan melebihi paras tertentu, ia boleh menjadi petanda awal.
"Jika ujian darah dan ultrabunyi menunjukkan kebarangkalian tinggi, ibu boleh menjalani ujian lanjut seperti amniosentesis, iaitu pengambilan sampel air ketuban untuk analisis DNA bayi,” jelasnya.
Ada sesetengah kes anak-anak sindrom Down lahir dengan masalah kesihatan, antaranya:
Masalah jantung – Sesetengah bayi sindrom Down dilahirkan dengan masalah jantung kongenital.
Masalah usus – Ada yang dilahirkan dengan penyempitan usus , tetapi ia boleh dirawat melalui pembedahan.
Hipotiroidisme – Masalah hormon ini boleh dikawal dengan pengambilan ubat secara berterusan.
Masalah penglihatan – Katarak awal boleh dirawat dengan pembedahan.
Leukemia – Sesetengah kanak-kanak sindrom Down lebih berisiko mendapat leukemia, tetapi rawatan seperti kemoterapi boleh membantu.
Menurut Ahli Terapi Cara Kerja Jabatan Rehabilitasi di Pusat Perubatan Sunway Velocity (SMCV), Norhaslinda Hamdan pula, setiap anak istimewa ini mempunyai keupayaan berbeza, bergantung kepada keadaan mereka.
Selain perkembangan fizikal, terdapat pelbagai jenis terapi yang disesuaikan mengikut peringkat umur:
Bayi (satu hingga tiga tahun)
Fokus pada perkembangan motor halus dan kasar, sosial serta komunikasi.
Membantu bayi mencapai milestone (duduk, merangkak, berjalan, melompat, berlari) terutamanya bagi yang ada isu keseimbangan badan.
Kanak-kanak prasekolah (tiga hingga enam tahun)
Persediaan ke sekolah seperti duduk dengan baik, seimbang badan, pegang pensel, salin tulisan.
Atasi isu sensori seperti mudah marah, emosi tidak terkawal)
Kanak-kanak sekolah (enam tahun ke atas)
Kawal emosi dan tingkah laku, membezakan reaksi sesuai atau tidak.
Kemahiran sosial,mengikut arahan, bergaul, kawal tabiat seperti menggigit atau cubit.
Remaja dan dewasa muda
Latihan vokasional, membuat tugas kerja mudah, jana pendapatan.
Kemahiran hidup berdikari, mengurus diri seperti basuh baju, memasak, jaga kebersihan.
Meski kini ramai yang cakna tentang golongan ini, namun masih ada lagi tanggapan salah beserta punca berlakunya keadaan itu.
Walaupun sindrom Down tidak boleh disembuhkan, intervensi awal, bimbingan yang betul dan sokongan berterusan kepada golongan istimewa ini membolehkan mereka belajar, bekerja dan mempunyai kehidupan yang baik.