SEMASA proses kehamilan, seorang wanita mungkin perlu menjalani beberapa ujian.
Antara yang boleh dilakukan adalah ujian saringan untuk mengesan kecacatan kromosom.
TikToker popular, Nelysa Norazlan mendedahkan beliau melakukan pemeriksaan tersebut semasa proses kehamilannya baru-baru ini.
Perkongsian itu dibuat selepas mendapat pertanyaan daripada follower yang bimbang akan kondisinya.
KELAINAN GENETIK
Usahawan muda itu sebelum ini sering berkongsi cerita mengenai adik lelakinya yang menghidap sindrom cri du chat.
Berdasarkan penulisan MedlinePlus, sindrom yang turut dikenali sebagai tangisan kucing itu terjadi disebabkan oleh kelainan genetik.
Ujarnya, bayi yang dilahirkan kehilangan kromosom nombor 5 di tubuhnya.
“Gangguan itu mengakibatkan ketidakupayaan intelek dan perkembangan yang lambat,” katanya.
Ujar Nelysa, beliau disyorkan doktor untuk menjalani ujian NICC atau NIPT sebelum melakukan prosedur imbasan terperinci.
“Ujian memeriksa kecacatan kromosom. Apa yang doktor lakukan adalah pemeriksaan darah dan dihantar ke makmal.
“Ujian NICC atau NIPT ini biasanya dilakukan ketika usia kandungan 10 minggu ke atas kerana pada ketika itu DNA bayi sudah ada dalam badan kita,” ujarnya menerusi satu video di TikTok.
Tambah wanita tersebut, beliau menerima keputusan dalam tempoh 10 ke 14 hari.
Mereka yang mahu menjalani ujian itu boleh memilih pakej asas, asas tambahan dan paling tinggi.
Beritahu Nelysa, beliau menjalani menjalani pemeriksaan Panorama Basic Extended Prenatal Panel with 5 Microdeletions (NAEX) yang mana ia dapat mengesan sindrom yang dialami adiknya.
“Selalunya untuk keluarga yang tiada sejarah, doktor tak akan suruh buat dan ia bukan suatu kewajipan.
“Saya ada sejarah jadi saya memang nak buat,” katanya.
Baca juga: Ibu kongsi bahaya Sindrom Hair Tourniquet jari bayi terlilit, bengkak
UJIAN PRANATAL
Sesetengah ibu hamil tidak mengetahui berkenaan ujian tersebut.
SinarPlus merujuk penulisan Cleveland untuk penjelasan lanjut berkenaan ujian berkenaan.
Kata laman perubatan tersebut, NIPT bermaksud ujian pranatal bukan invasif.
“Ia adalah ujian saringan yang ditawarkan semasa kehamilan untuk melihat sama ada janin berisiko mengalami gangguan kromosom.
“Antara yang dikesan adalah seperti sindrom Down (trisomi 21), trisomi 18 (sindrom Edwards) dan trisomi 13 (sindrom Patau),” katanya.
Pemeriksaan sama juga boleh menentukan jantina janin dalam kandungan.
Untuk apa ujian NIPT dijalani?
Jelas Cleveland Clinic, NIPT tidak menguji semua keadaan kromosom atau gangguan kelahiran.
Kebanyakan ujian NIPT untuk melihat kecacatan berikut:
-Sindrom Down (trisomi 21).
-Trisomi 18.
-Trisomi 13.
-Gangguan yang menjejaskan kromosom seks (X dan Y).
Ujian tersebut membantu menentukan sama ada janin yang bakal dilahirkan mengalami gangguan kromosom tertentu.
Ia lazimnya disarankan kepada golongan berikut:
– Mempunyai anak dengan kelainan kromosom.
– Pernah menjalani ultrasound yang menunjukkan bahawa janin mungkin mengalami kelainan.
– Telah menjalani ujian saringan lebih awal yang menunjukkan kandungan bermasalah.
American College of Obstetricians and Gynecologists hanya mengesyorkan NIPT untuk wanita hamil yang dianggap berisiko tinggi.
Pun demikian, kini ia disyorkan kepada semua ibu mengandung.
Berdasarkan keputusan ujian NIPT, pakar obstetrik boleh mengesyorkan ujian diagnostik yang memberikan jawapan masalah yang dihadapi janin.
Ujian tersebut adalah pilihan dan mungkin sedikit mahal, namun ia memberi manfaat kepada bakal ibu.
Layari portal SinarPlus untuk info terkini dan bermanfaat!
Jangan lupa follow kami di Twitter, Instagram, Threads, YouTube & Tiktok SinarPlus. Join grup Telegram kami DI SINI untuk info dan kisah penuh inspirasi.
Jangan lupa dapatkan promosi istimewa MAKANAN KUCING TOMKRAF yang kini sudah berada di 37 cawangan KK Super Mart terpilih di Shah Alam atau beli secara online di platform Shopee Karangkraf Mall sekarang