Pasangan pembawa talasemia masih boleh berkahwin dan lahir anak sihat, tapi ini syarat-syarat yang perlu diketahui

Pasangan pembawa talasemia masih boleh berkahwin dan lahir anak sihat, tapi ini syarat-syarat yang perlu diketahui

KISAH seorang pengamal perubatan yang dikenali sebagai Dr Farra menjadi tajuk perbualan alam maya sepanjang minggu lepas.

Impian untuk mendirikan rumah tangga yang tidak kesampaian dek kerana beliau dan pasangannya mempunyai penyakit talesemia mengundang perasaan sebak kepada warganet yang membacanya.

Demi masa hadapan mereka berdua dan memikirkan anak yang bakal dilahirkan kelak, membuatkan pasangan doktor mengambil keputusan untuk berpisah.

Sebelum ini, SinarPlus pernah menyiarkan satu artikel khas berkenaan dengan talasemia dua tahun lalu dengan mewawancara Pakar Perunding Hematologi Hospital Columbia Asia di Bukit Rimau, Shah Alam, Selangor, Dr Habibah Abdul Halim.

SUMBER Anna Shvets daripada PEXELS.

Memetik kembali artikel berkenaan, ujar Dr Habibah, talasemia merupakan penyakit yang berkaitan dengan penghasilan darah merah yang tidak efektif. Ia diwarisi daripada ibu atau bapa kepada anak melalui baka.

“Talasemia terjadi apabila mutasi berlaku pada hemoglobin (protein dalam sel darah merah yang memberikan warna pada darah dan membawa oksigen) sama ada jenis Alfa, Beta globulin atau Beta talasemia.

“Kebanyakan mutasi ini akan diturunkan kepada generasi seterusnya. Kadangkala, percampuran atau pertambahan mutasi daripada ibu bapa yang merupakan pembawa talasemia boleh menyebabkan keadaan pesakit semakin serius,” terangnya.

TALASEMIA ALFA

 

View this post on Instagram

 

A post shared by sinarplus (@sinarplus)

Dalam pada itu, Cleveland Clinic berkata, penyakit itu boleh dibahagikan kepada dua jenis iaitu talasemia alfa dan talasemia beta.

Talasemia alfa berlaku apabila salah satu atau lebih daripada gen yang diwarisi daripada ibu atau bapa hilang.

Seorang manusia mewarisi empat gen dengan dua diperoleh daripada setiap ibu dan bapa bagi menghasilkan rantaian protein globin alfa.

SUMBER Anna Shvets daripada PEXELS.

Jumlah gen yang rosak dan mengalami mutasi menentukan tahap serius simptom anemia yang akan dialami pesakit.

Cleveland Clinic turut menghuraikan serba ringkas mengenai gen yang bermasalah:

Satu gen yang bermasalah: Ia turut dikenali sebagai talasemia alfa minimum. Pesakit tidak mengalami apa-apa gejala.

Dua gen yang bermasalah: Nama lain bagi talasemia alfa minor. Individu yang mempunyai dua gen yang bermasalah akan mengalami simptom ringan.

Tiga gen yang bermasalah atau Hemoglobin H: Pesakit akan mengalami gejala yang sederhana.

Empat gen yang bermasalah: Gangguan darah alfa yang paling teruk dan serius. Ia boleh menyebabkan kematian atau bayi berkemungkinan memerlukan pemindahan darah seumur hidup.

TALASEMIA BETA

Sementara itu, talasemia beta pula berlaku apabila satu atau dua gen beta-globin mengalami kerosakan.

Untuk menghasilkan rantaian globin beta, dua gen globin diperlukan dan diperoleh daripada setiap ibu dan bapa.

Sama seperti talasemua alfa, berikut pecahan gen bermasalah:

Satu gen yang bermasalah: Dikenali juga sebagai talasemia minor. Pesakit akan mengalami simptom ringan.

Dua gen yang bermasalah: Dipanggil sebagai talasemia major atau Cooley’s anemia. Pesakit akan mengalami simptom serius.

SUMBER Olia Danilevich daripada PEXELS.

ORGAN ROSAK & MAUT MENANTI

Menurut Healthline, penghidap talasemia secara asasnya akan menyebabkan anemia lantaran berlaku kekurangan oksigen yang perlu diangkut ke tisu dan organ.

Sehubungan itu, untuk mengetahui antara petanda-petanda awal anemia, anda perlu meneliti ciri-cirinya:

1.Akan rasa pening.

2.Mudah letih dan rasa lemah badan.

3.Mudah rasa marah.

4.Berlaku kesukaran untuk bernafas atau sesak nafas.

5.Pesakit boleh pengsan.

6.Bagi kes yang teruk, ia boleh menyebabkan kerosakan organ sehingga membawa maut.

Baca juga: Enggan bakal anak derita, pasangan doktor ini sanggup putus tunang selepas disahkan pembawa talasemia. Sebaknya baca!

Baca juga: Pasangan kekasih pembawa talasemia menangis terpaksa putus, enggan risikokan zuriat warisi penyakit 

MASIH BOLEH BERKAHWIN & DAPAT ANAK

Mengenai rawatan, SinarPlus merujuk Mayo Clinic.

Ujar mereka, rawatan tidak diperlukan bagi pesakit talasemia ringan.

Pun demikian, bagi pesakit talasemia sederhana atau teruk, golongan itu memerlukan rawatan seperti transfusi darah atau pemindahan sel stem dan lain-lain.

Dalam kebanyakan kes, talasemia tidak dapat dicegah.

Maka, pesakit atau pembawa gen talasemia dinasihatkan untuk berbincang dengan pakar perubatan sekiranya ingin mempunyai anak.

“Terdapat teknologi yang mampu menyaring embrio yang mengalami mutasi genetik pada peringkat awal dan persenyawaan dilakukan melalui kaedah rawatan persenyawaan invitro (IVF).

“Kaedah ini membantu ibu bapa yang menghidap talasemia atau pembawa gen hemoglobin yang rosak mempunyai bayi yang sihat,” katanya.

SUMBER Melike Benli daripada PEXELS.

Sebelum itu, seorang pakar tempatan, Pakar Obstetrik dan Ginekologi, Hospital Canselor Tunku Mukhriz Universiti Kebangsaan Malaysia, Dr Mohd Faizal Ahmad turut melontarkan pandangan sedikit lebih kurang sama.

Menerusi satu perkongsian di bebenang Twitter juga, Dr Mohd Faizal, mencadangkan mempraktikkan kaedah IVF.

Ujarnya lagi, berdasarkan pengalamannya, ramai pembawa talasemia yang sudah berkahwin di Malaysia.

“Kebanyakan pasangan dapat anak-anak normal melalui kaedah PGT-M (Ujian Genetik Praimplantasi) IVF. Malah, ada juga yang mendapat anak normal menerusi kaedah tersebut.

“Justeru, pada saya, tiada isu untuk mendapatkan cahaya mata dan pihak kami boleh membantu. Pesanan saya, kalian boleh merujuk berkenaan PGT-M IVF untuk pasangan pembawa Talasemia. Semoga Dr Farra dan pasangannya dimudahkan jodoh," jelas beliau lagi.

Layari portal SinarPlus untuk info terkini dan bermanfaat!

Jangan lupa follow kami di Twitter, Instagram, YouTube & Tiktok SinarPlus. Join grup Telegram kami DI SINI untuk info dan kisah penuh inspirasi.