'Bermainlah di syurgamu. Terima kasih ALLAH beri hadiah istimewa ini.' Luahan Ainina Ahmad B menyentuh hati
PEMERGIAN anak perempuan penyanyi, Rahmad Mega dan pelakon, Ainina Ahmad B, mencetuskan hiba.
Ainina menerusi Insta Story berkongsi perjalanan akhir anak bongsunya. Memuat naik video di dalam van jenazah, dramatis berusia 55 tahun itu sempat menitipkan doa.
"'Bermainlah di syurgamu. Terima kasih ALLAH beri hadiah istimewa ini," kongsinya.
Allahyarham Nur Ara Elisya yang kembali ke rahmahtullah di Hospital Pakar Kanak-kanak UKM pada pukul 2 petang, Ahad rupanya baharu lima hari menyambut ulang tahun ke-16.
Ainina sebelum itu sempat berkongsi ucapan manis dan memuat naik foto bersama puterinya yang tersayang tanpa mengetahui waktu pemergian menghampiri. Malah aktres tersebut menyatakan harapan untuk melihat anaknya berjalan.
"Happy Birthday sayangku Nur Ara Elisya. Mama love you Elisya.
"Terima kasih ALLAH untuk anak syurga ini. Semoga cepat sihat dan diberikan keajaiban Elisya dapat berjalan semula, sihat,cergas dan ceria seperti dulu. Aamiin," kongsinya.
Terdahulu, Nur Ara Elisya yang mengalami Sindrom Prader-Willi yang mana keadaan tulang belakang berbentuk S.
Baca juga: Anak genggam sarjana sains pada usia 27 tahun, Rahmad Mega buat kejutan menyanyi di pentas
Menerusi perkongsian Presiden Konsortium Industri Rakaman Malaysia (IRAMA) dan Timbalan Presiden Music Malaysia, Ayob Abd Majid, jenazah Allahyarham selamat dikebumikan.
"Alhamdulillah. Anak Syurga kepada Rahmad Mega telah selamat disemadikan di Tanah Perkuburan Islam Kampung Kemensah.
"Pemergian yang dirasai, namun penuh ketenangan. Ramai sahabat-sahabat artis turut hadir memberi penghormatan terakhir dan sokongan kepada keluarga beliau.
"Terima kasih buat semua yang mendoakan dan hadir. Semoga ALLAH SWT tempatkan arwah dalam kalangan anak-anak syurga dan memberi kekuatan kepada keluarga yang ditinggalkan," kongsinya.
Sekadar info, Menurut laman National Library of Medicine, Sindrom Prader-Willi (PWS) ialah penyakit jarang dijumpai yang mempunyai kadar prevalens sebanyak 1 dalam setiap 20,000 hingga 30,000 kelahiran.
Di seluruh dunia, kira-kira 400,000 individu terjejas akibat PWS,
Ciri utama PWS ialah seseorang akan terus berasa lapar. Biasanya hal itu dimulai sejak penghidap berusia dua tahun lagi.
PWS tercetus lantaran terdapatnya fungsi yang abnormal pada kromosom 15 dan berlaku secara rawak dengan hanya 1 peratus sahaja disebabkan genetik.
Sesiapa sahaja boleh menghidap penyakit PWS tidak kira jantina, kaum dan peringkat umur. Pun begitu, sekiranya seseorang mengalami PWS, doktor akan mengambil kira juga sejarah keluarga sekiranya ada di antara mereka turut mempunyai penyakit yang sama,“ katanya.
Ketua Unit Genetik Perubatan yang juga Pakar Perunding Kanan Pediatrik, Pusat Perubatan Universiti Malaya, Prof Dr Thong Meow Keong menerusi ruangan Medik SinarPlus mendedahkan, PWS boleh berlaku secara rawak.
“Sesiapa sahaja boleh menghidap penyakit PWS tidak kira jantina, kaum dan peringkat umur. Pun begitu, sekiranya seseorang mengalami PWS, doktor akan mengambil kira juga sejarah keluarga sekiranya ada di antara mereka turut mempunyai penyakit yang sama,“ katanya.
Lebih menyedihkan, wanita dengan PWS boleh hamil, tetapi tidak dapat melahirkan anak, lapor Mayo Clinic.
“Penyakit itu juga mudah mendapat osteoporosis, selain berpotensi mendapat skoliosis (tulang belakang membengkok).
"Seperkara, penghidap biasanya tidak muntah atau mengadu mereka sakit perut kalau tersalah makan,“ kata laman web perubatan itu.
Sumber: Instagram, Facebook, NCBI
Layari portal SinarPlus untuk info terkini dan bermanfaat!
Jangan lupa follow kami di Facebook, Instagram, Threads, Twitter, YouTube & TikTok. Join grup Telegram kami DI SINI untuk info dan kisah penuh inspirasi
Jangan lupa dapatkan promosi istimewa MAKANAN KUCING TOMKRAF yang kini sudah berada di 37 cawangan KK Super Mart terpilih di Shah Alam atau beli secara online di platform Shopee Karangkraf Mall sekarang
